Rivaroxabano Generis 15 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Rivaroxabano Generis 20 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Rivaroxabano Generis 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Rivaroxabano Aurovitas 20 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Rivaroxabano Aurovitas 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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generis phar, unipessoal lda. - rivaroxabano - comprimido revestido por película - 10 mg - rivaroxabano 10 mg - rivaroxaban - genérico - duração do tratamento: longa duração

Rivaroxabano Generis 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Doxorrubicina Hikma 2 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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hikma farmacêutica (portugal), s.a. - doxorrubicina - concentrado para solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg - doxorubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Doxorrubicina Hikma 2 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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hikma farmacêutica (portugal), s.a. - doxorrubicina - concentrado para solução para perfusão - 2 mg/ml - doxorrubicina, cloridrato 2 mg - doxorubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Atripla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

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gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

Brinavess União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

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correvio - vernakalant cloridrato de - fibrilação atrial - terapia cardíaca - a rápida conversão de aparecimento recente fibrilação atrial ritmo sinusal em adultos:para não-pacientes de cirurgia: a fibrilação atrial .